Самые, самые, самые редкие болезни

Содержание

25 Самых редких и страшных заболеваний в мире

Самые, самые, самые редкие болезни

Представляем ТОП самых редких и страшных болезней мира.

В обширной области медицины одна из старейших, самых полезных и важных научных отраслей в истории науки, открытий и развития новых знаний не прекращается. Однако есть определенные случаи, когда врачи просто перегружены уникальностью или редкостью некоторых случаев.

Мы неоднократно говорили о разных примерах: очень, очень странные болезни, синдромы, которые встречаются в среднем по 1 в миллиардах и всевозможные расстройства, как физические, так и психологические, которые, по-видимому, происходят из самой экстравагантной фантастики. Сегодня я собираюсь представить вам полную и интересную подборку с некоторыми из них, чтобы узнать, знаете ли вы эти 25 ужасно редких и страшных болезней…

Это своеобразное психосоматическое расстройство, также известное как синдром Флоренции или стресс путешественника. Развивается, когда субъект обращается к произведению искусства. Симптомы проявляются психосоматически, когда видят предмет искусства, особенно если это очень красивая работа или несколько работ в одном месте. Это вызывает:

  • Сильное головокружение
  • Замешательство
  • Беспокойство
  • Ускорение сердечного ритма
  • Тремор
  • Сильное сердцебиение
  • Депрессию и даже галлюцинации

24. Синдром Капграса

Также известный как Мал де Капграс, этот синдром влияет на чувство идентификации пациента. Он характеризуется постоянным убеждением, что близкое и дорогое существо было заменено или заменено идентичным самозванцем.

23. Глоссодиний или синдром жжения

Те, кто страдает от глоссодинии, болезнь, истинное происхождение которой до сих пор неизвестно наукам, утверждают, что испытывают сильное ощущение горения и жжения на языке. Оно сохраняется в течение длительного времени. Было много случаев во всем мире, однако нет никакого анализа, который обнаружил бы отклонения. Даже сегодня, это заболевание является загадкой.

22. Триметиламинурия или синдром запаха рыбы

Экстравагантный другими. Триметиламинурия является странным метаболическим расстройством, которое вызывает отказ в производстве фермента флавинмонооксигеназы 3 (FMO3). Это приводит к очень интенсивному рыбному запаху, который вытесняется во время вдоха. До сих пор нет лечения или лечения этого расстройства.

21. Ситуационный обморок (обморок от смеха)

Этот уникальный синдром — очень необычная форма ситуационного обморока. Это состояние слабости, когда они слишком много смеются. Хотя очень мало известно, есть несколько записей о синдроме и считается, что у них есть патофизиологическое происхождение.

20. Синдром отставного мужа

Синдром отставного мужа был официально признан в 1991 году в Японии.

Это психосоматическая болезнь, тесно связанная со стрессом и депрессией, в которой женщина постепенно проявляет признаки физического заболевания и депрессии, когда ее муж прибывает или приближается к отставке или выходу на пенсию. Предполагается, что до 60% японской женской популяции страдает от этого странного синдрома.

19. Дисгеузия

Термин дисгеузия не считается адекватным для этого состояния, но он по-прежнему используется для обозначения ряда аномальных симптомов, которые изменяют чувство вкуса у некоторых людей.

Дисгеузия у тех, кто страдает от изменения восприятия вкусов напитков и продуктов питания. Это часто вызывает ощущение неприятного, превращая аромат, который неожиданно можно считать вкусным в отталкивающий.

Хотя об этом мало что известно, его причины часто связаны со странными неврологическими расстройствами.

18. Синдром взрывной головы

Это редкое заболевание, обнаруженное в 1988 году, вызывает сильный дискомфорт в голове пациента. По его словам, он страдает от эпизодов, в которых он слушает чрезвычайно мощный звук, как взрыв, уверяя, что он исходит изнутри собственной головы.

Тем не менее, пациент также упоминает, что это событие не вызывает боли. После этих эпизодов, которые иногда могут возникать несколько раз за определенный период времени, у пациента высокий сердечный ритм, глубокое чувство тревоги, страха и импотенции.

17. Бред из Фреголи

Бред или синдром Фреголи — психическое расстройство бредового и параноидального типа. Этот беспорядок характеризуется безумным убеждением, что люди на самом деле всегда являются одним субъектом, который изменяет внешний вид или маскирует себя, чтобы выглядеть как разные люди.

16. Иллюзия шоу Трумэна

Очевидно, он получил свое название от классического фильма в главной роли Джима Керри, чей персонаж проводит всю свою жизнь на реалити-шоу, не зная об этом. Но, возвращаясь к реальности, те, кто страдает от этой иллюзии, убеждены, что это звезда воображаемого реалити-шоу 24 часа в сутки. Это само по себе странный случай бредовых преследований и грандиозного бреда.

15. Жаргон афазии

Он состоит из расстройства речи, в котором человек использует составные слова в обычных предложениях. В некоторых случаях расстройство может быть достаточно углубленным, чтобы достичь момента, когда все что сказано, непонятно, становится совершенно нереальным языком.

14. Синдром иностранного акцента

Это медицинское состояние очень любопытно между прочим, потому что оно обычно возникает после тяжелой черепно-мозговой травмы или инсульта. Те, кто страдает от этого состояния, развивают то, что кажется иностранным акцентом в качестве побочного эффекта травмы, после ряда неудач в процессах планирования и координации артикуляции, отраженных в речи.

13. Дисхрометрия

Те, кто страдает от дисхромометрии, не могут точно рассчитать количество времени которое проходит, страдая от искажения в восприятии времени. Это состояние возникает, когда мозжечок поврежден и теряет часть своей функциональности.

12. Парижский синдром

Парижский синдром развивается у туристов, посещающих французскую столицу. Это мгновенное психологическое расстройство и происходит почти исключительно с японскими туристами.

Кризис возникает, когда посетители приезжают в город, и его достопримечательности не совпадают с тем, каковы были их ожидания.

Представляют депрессивные картины, большую тревогу и несколько симптомов психических проблем, таких как острое разочарование, параноидальные идеи или убеждение, что они являются жертвами злоупотреблений и агрессий со стороны городских жителей. В крайних случаях они даже страдают от галлюцинаций.

11. Приступы от прослушивания Мэри Харт

Мэри Харт была знаменитой американской телеведущей которая снялась в самом любопытном событии.

Согласно статье, опубликованной в 1991 году, в престижном медицинском журнале New England Journal of Medicine, голос Харт в передаче её старого шоу Entertainment Tonight вызвал судороги у эпилептических женщин.

Согласно тому, что предложили врачи, эпилептические припадки были вызваны определенной частотой после того, как услышали уровень докладчика и точный тон голоса той ночью.

10. Синдром Рапунцеля

Как несколько самых странных медицинских состояний, которые мы видим в остальных пунктах, мы не в первый раз говорим об этом синдроме, поэтому, если вы не знали, что это странное заболевание.

Синдром Рапунцеля это результат любопытного компульсивного психологического расстройства трихофагии, акт принудительного употребления в пищу волос. Вызывает сложное кишечное заболевание с абдоминальной болью и напряжением, потерю аппетита, тошноту, рвоту, потерю веса, кровотечение и кишечную перфорацию.

Это имя получило от молодой женщины с длинными волосами Рапунцель, от классической истории братьев Гримм.

  • Читайте подробнее: Синдром Рапунцель: почему люди едят волосы?

9. Сумасшедший или странный синдром руки

Это очень тревожное заболевание. Также известный как синдром доктора Странджелоу. Это психическое заболевание, при котором одна из рук страдальца, похоже, приобретает личность и способность действовать сама по себе.

Это неврологическое расстройство, хотя описание звучит нелогично, симптомы у пациентов всегда совпадают. В крайних случаях рука представляет опасность для пациента, вызывая самобичевание.

Было доказано, что это состояние напрямую связано с повреждением головного мозга, вызванным ударами, аневризмами или опухолями.

8. Водно-аллергическая крапивница или аллергия на воду

Насколько важна вода для жизни, можете ли вы представить себе аллергию? Обнаруженный в недавнем виде состоит из аллергической реакции организма, контактирующей с водой.

Он характеризуется появлением пятен, красных и белых на коже, вызывая интенсивный зуд и жжение при непосредственном контакте с водой.

Интересно, что это редкое заболевание встречается практически у женщин, появляющиеся в период полового созревания.

7. Микропсия или синдром Алисы в стране чудес

Это серьезное неврологическое расстройство, характеризующееся глубокими дисбалансами в восприятии и недостатках нормального функционирования чувств, особенно зрения.

Заболевание заставляет пациента наблюдать объекты по-другому, воспринимая объекты гораздо большего или гораздо меньшего размера, чем они есть на самом деле, разных цветов и нереальных форм.

Таким образом, в дополнение к тому, чтобы называть его известной историей Льюиса Кэрролла, он также известен как синдром галлюцинации лилипутов, снова ссылаясь на письма («Путешествия Гулливера», Джонатан Свифт). Проблема с этим состоянием заключается не в чувствах или в органах, а в мозге и в способности интерпретировать сенсорные стимулы.

6. Синдром Протеуса

Это генетическое состояние, которое деформирует кости и ткани всего тела, что приводит к чрезмерному росту кожи и атипичному образованию скелета. Наиболее известным случаем синдрома Протеуса в истории является так называемый «Человек-слон».

Хотя считается, что он страдал от нейрофиброматоза I типа, а затем отрицал его. Синдром Протеуса проецируется с пороками развития, чрезмерным ростом кожи и органов. Он развивается после мутации в гене AKT1. 1 человек на миллион страдает от синдрома.

5. Тяжелый комбинированный иммунодефицит

Более известный как синдром Bubble Boy, самым популярным случаем был Дэвид Веттер, который прожил 13 лет в пластическом пузыре с воздушными фильтрами, системы для устранения патогенов, так как он страдал от этого состояния, его иммунная система была на 100% неэффективной. Это редкое генетическое заболевание делает организм абсолютно уязвимым, неспособным даже дышать без смертельного риска. Это обусловлено не одним, а многочисленными мутациями и генетическими неудачами, в дополнение к отсутствию аденозиндезаминазы.

4. Гипертрихоз или синдром оборотня

Синдром оборотня представляет собой генетическое заболевание, которое поражает 1 из каждых на 1 миллиард человек. С середины 20 века и до настоящего времени зарегистрировано только 50 случаев.

Симптомы очевидны: чрезмерный рост волос на лице, ушах и плечах, в случаях, когда симптом распространяется и на многие другие части тела.

Все происходит на хромосоме № 8, где мутация приводит к аномалии между дермой и эпидермисом, в результате чего на 5 миллионов больше фолликулов волоса, чем обычно.

3. Прогрессирующая окостенение фибропластики

ПОФ является результатом странной генетической мутации, прогрессирующей болезни, в которой все тело производит нечто вроде дополнительного скелета.

Это редкое наследственное и аутосомное доминирующее заболевание, которое широко известно как синдром горного человека. Заставляет мышцы, сухожилия и связки тела постепенно теряться и в конечном итоге превращаться в кость.

Даже сегодня ПОФ — настоящая медицинская тайна, хотя известно, что это состояние затрагивает около 3300 человек во всем мире.

2. Врожденная нечувствительность к боли

В принципе, врожденная нечувствительность к боли — это состояние здоровья, при котором человек рождается с неспособностью ощущать боль. Его или её тело полностью функционально, но не может чувствовать боль.

Очевидно, что это создает большие проблемы, потому что именно эта боль предупреждает нас об опасности и помогает нам поддерживать нашу безопасность и физическую неприкосновенность.

Это условие связано с генетической мутацией в синтезе определенного типа натриевого канала, который обнаружен в нервной системе и нейронах. Он отвечает за передачу, отправку и прием боли в центральную нервную систему.

Обычно, в немногих случаях, зарегистрированных этой мутацией, пациенты умерли очень молодыми из-за инфекций, язв и других состояний, которые были обнаружены слишком поздно даже для нанесенного им физического урона.

1. Иллюзия Котарда или синдром живого мертвеца

Мы уже несколько раз говорили о синдроме Котарда. В настоящее время это самая редкая болезнь в мире. Также называется заблуждением отрицания и более известным как синдром зомби или живым мертвецом.

Он состоит из передового ипохондрического психического расстройства, после которого пациент считает что он мертв физически и буквально, с их органами в гниении, но по какой-то причине все еще сознательный. Сознание также кратковременно, потому что порой пациент смотрит в зеркало и не может распознать своё лицо: он видит в своем отражении труп.

Как правило, пациент приходит к выводу, что он никогда не может умереть, но что он будет этим зомби до конца своих дней. Синдром Котарда — это форма крайнего бредового психоза.

Ну, довольно? Неудивительно, не так ли? Как вы думаете, какая самая страшная болезнь?

Источник: https://tagweb.ru/2018/02/12/25-strashnyh-zabolevanij/

Редчайшая болезнь. Самые редкие заболевания людей

Самые, самые, самые редкие болезни

В мире насчитывается огромное множество разнообразных болезней человека, но лишь некоторые из них встречаются крайне редко.

Часть из них, в основном высокозаразные, практически исчезли благодаря усилиям медицины. Остальные – представляют собой генетические заболевания, как правило, неизлечимые.

Редчайшая болезнь заставляет человека приспосабливаться к жизни. Рассмотрим самые необычные заболевания.

Полиомиелит

Благодаря обязательной вакцинации, теперь это крайне редкое вирусное заболевание. Болеют им в основном жители развивающихся стран со слабой медициной. Вирус полиомиелита поражает двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к атрофии мышц и вялому параличу. Протекает с высокой лихорадкой, крайне высокая летальность.

Большинство выживших остаются инвалидами на всю жизнь. Лечение редких болезней, как полиомиелит достаточно сложный процесс. Проще предотвращать заболевания.

Прогерия

Представляет собой редчайшее генетическое заболевание, проявляющееся в неестественно быстром старении организма. Различают детский и взрослый варианты болезни. Статистика сообщает об одном случае на четыре миллиона. Патология заболевания повторяет картину естественного старения, но ускоренного во много раз.

Больные дети за год жизни стареют на сразу 10-15 лет. Приносят много бед такие редкие болезни. Фото больных вы можете посмотреть в этой статье.

Первые симптомы детской прогерии становятся заметны ко второму-третьему году жизни малыша. В это время ребенок перестает расти, у него утончается кожа, сильно увеличивается голова. Прогерия взрослых дебютирует в возрасте 30-40 лет.

Болезнь Филдс

Пожалуй, редчайшая болезнь в мире. За всю историю медицины был описан все один такой случай с двумя пациентами. Болели несовершеннолетние сестры-близнецы по фамилии Филдс, проживающие в Англии.

Проявляется заболевание постепенной потерей контроля над произвольными движениями из-за дефекта в мышечной ткани. По мере прогрессирования болезни больные всё более зависят от помощи окружающих и инвалидного кресла, совершенно утрачивают способность к самостоятельному передвижению.

Прогрессирующая фибродисплазия (Болезнь Мюнхеймера)

Заболевание крайне редкое, статистика говорит об одном случае на два миллиона. В основе лежит генетическая мутация, приводящая к врожденным патологиям развития.

Проявляется искривлением пальцев рук и ног, позвоночника и другими костными нарушениями. Для этой болезни характерно неестественное разрастание костной ткани, перерождение мягких тканей в костную.

Любая травма дает толчок к образованию очага роста новых костей.

Очень сложно, когда таким образом проявляются редкие болезни людей. Фото демонстрирует, как выглядит больной человек.

Врачи пока не придумали способа излечения больных. Хирургическое удаление костного новообразования приводит к обратному результату, стимулируя новые зоны роста. Эти самые редкие болезни пугают, но больные стараются жить.

Болезнь Куру

Крайне редкая, но очень опасная заразная болезнь. Инфекционный агент – прионы, представляющие собой белки с неправильной пространственной структурой.

Попав в организм, прион двигается к головному мозгу. Там инфекционный агент нарушает пространственную структуру соседних белков, приводя к запрограммированной клеточной смерти.

А на месте погибших нервных клеток образуются пустоты – вакуоли.

Заболевание сопровождается тяжелыми нарушениями нервной системы и неминуемо приводит к смерти.

Куру была распространена в Новой Гвинее среди племен каннибалов, а заражение происходило после ритуального поедания человеческого мозга.

В настоящее время каннибализм почти сошел на нет, и число новых заболеваний крайне мало. Хорошо, что нечасто встречаются такие редкие болезни. Список и описание остальных ищите ниже в статье.

Микроцефалия

Для этого заболевания характерен непропорционально маленький череп у новорожденного. Малая масса мозга приводит к тяжелой умственной недостаточности, необратимому отставанию в развитии. Родившиеся с такой патологией младенцы, как правило, выживают, однако остаются идиотами, а в лучшем случае имбецилами или дебилами.

Основным фактором, способствующим рождению больного ребенка, являются облучение беременной женщины радиоактивным излучением, а также генетические факторы. Такие редкие болезни детей требуют от родителей немало смелости и терпения.

Болезнь Моргеллонов

На первом месте кожные симптомы: язвы, эластичные живые нити, ползающие под кожей. Одновременно начинает страдать память, психика больных, резко снижается работоспособность.

Официальная медицина склонна скептически относиться к жалобам больных, объясняя их расстройствами психики, а кожные проявления – дерматитами разного рода. Считается, что болезни подвержены особо внушаемые и истеричные пациенты.

Паранеопластическая пузырчатка

Несмотря на то что обычная пузырчатка – достаточно распространенное заболевание, пузырчаткой, в основе которой лежит паранеопластический процесс, страдает малое число пациентов.

Заболевание крайне опасное и потенциально смертельное. Особую трудность в правильной диагностике и лечении представляет дифференциальный диагноз с обычной пузырчаткой.

В основе болезни – текущий злокачественный процесс.

Кожные проявления недуга заключаются в появлении на слизистых и коже пузырей, которые лопаясь, становятся рассадником болезнетворных бактерий. Много больных погибает от сепсиса или от рака. Самые редкие болезни практически не поддаются лечению. Люди вынуждены страдать и испытывать не только физическую, но и моральную боль.

Синдром Стендаля

Это психическое расстройство проявляется, когда больной посещает выставки и музеи, где демонстрируются предметы искусства. Проявляется в виде беспокойства, головокружения и повышенного артериального давления. В некоторых случаях даже возможны галлюцинации.

Синдром был официально признан в 1972 году, после того как итальянский психиатр Магерини описал множество одинаковых случаев этой болезни среди туристов, посещающих выставки и музеи. У некоторых больных подобные реакции вызывает прослушивание классической музыки.

Синдром взрывающейся головы

Заболевание характеризуется слуховыми галлюцинациями, больные слышат разные шумы и взрывы у себя в голове. Как правило, подобные явления происходят при подготовке ко сну или во время сна, а также непосредственно после пробуждения.

Слуховые галлюцинации сопровождаются и вегетососудистыми изменениями, у больных поднимается артериальное давление, усиливается потоотделение. В некоторых случаях помимо акустических эффектов наблюдаются и визуальные, в виде луча яркого света.

Ученые предполагают, что толчком к заболеванию являются стрессы и длительное перенапряжение психической сферы. Болеют чаще всего женщины среднего и пожилого возраста. Эффективной терапии заболевания на данный момент не разработано, в связи с его редкостью. Пациентам советуют полноценно питаться, больше времени уделять прогулкам и не перенапрягаться.

Заблуждение Капграса

Психическое отклонение, проявляющееся в стойком убеждении заболевших о том, что их супругов подменили клоном. Больные отказываются делить жилище с «чужаком». По мнению исследователей, заболевание в основной массе вызывается повреждением правого полушария мозга. Иногда заболевание манифестирует после передозировки лекарств.

Очень пугают такие редкие болезни. Встречаются редко они, но приносят немало боли самим больным и их близким.

Линии Блашко

Кожный синдром назван по имени немецкого дерматолога Альфреда Блашко, описавшего первые случаи заболевания. Линии Блашко представляют собой рисунок из полос и завитков, запрограммированный в геноме каждого человека. В норме эти линии невидимы, но начинают проявляться при некоторых эндокринологических нарушениях. Больные младенцы рождаются уже с видимыми полосами.

Микропсия

Неврологическое расстройство, проявляющее в искажении зрительного восприятия. Больные воспринимают предметы окружающего мира уменьшенными в несколько раз, неверно оценивают расстояния между предметами.

Заболевание нарушает не только зрительное восприятие, но, также осязание и слух. Больной может даже не узнавать свое тело. К микролепсии приводит органическое поражение мозга или прием наркотиков. Такая редчайшая болезнь создает немало проблем больному человеку.

Синдром голубой кожи

Кожный покров приобретает синий или фиолетовый цвет, что в целом никак не сказывается на состоянии здоровья, однако негативно влияет на внешность. Болезнь генетическая и передается по наследству. Людям тяжело находиться в социуме, поскольку на них постоянно обращают внимание окружающее.

Синдром Клейна-Левина

Неврологическое заболевание, еще известное как болезнь спящей красавицы. Больные испытывают патологическую сонливость, у них полностью нарушен распорядок дня. Практически все время они проводят во сне, а просыпаются только для того, чтобы поесть и сходить в туалет. Также больные жалуются на плохую память, галлюцинации и обостренно реагируют на шумовые раздражители.

Большинство пациентов – подростки, у которых заболевание протекает приступообразно. Приступ возникает один раз в несколько месяцев, и продолжается пару дней, после чего подросток возвращается к обычной жизни. С взрослением, болезнь обычно отступает. Хорошо, когда очень редкие болезни покидают человека после взросления.

Синдром живого трупа

Психическое нарушение, проявляющееся в стойком убеждении больного в том, что он уже мертв. Считая себя трупом, заболевшие люди чувствуют запах гниющей плоти, видят червей, ползающих по своему телу. Очень часто пациенты кончают жизнь самоубийством, поскольку не в силах выдержать кошмарные видения.

Синдром счастливой марионетки или синдром Ангельмана

Это генетическое заболевание, обусловленное мутацией в одной из хромосом. Больной ребенок плохо растет, его мучают приступы беспричинного хохота. Конечности плохо слушаются, дрожат или дергаются. При ходьбе ноги плохо гнутся, напоминая походку марионетки, что обусловило название синдрома.

Несмотря на то что больные умственно отсталые, им удается научиться проговаривать несколько слов, а на слух понимать несколько больше.

Порфирия (болезнь вампира)

В результате генетического сбоя кожа больных отличается крайней чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. От солнечного света кожа начинает сильно зудеть, лопаться, покрывается мокнущими язвами и рубцами. Воспаление затрагивает не только поверхность кожи, но и хрящевые ткани. Искривляются ушные раковины, нос и ногти, которые становятся похожими на когти зверя.

Выходить из дома больные предпочитают ночью, когда нет солнца. Редкие болезни людей вызывают дискомфорт у больных и людей, которые их окружают. Но в то же время очень важно не отчаиваться.

CIPA

Генетическое заболевание, при котором отсутствует чувствительность к болевым ощущениям, в результате чего больные не замечают ушибов, ран, порезов. Возможны отморожения и ожоги. Пациентам, у которых такая редчайшая болезнь, следует постоянно контролировать окружение и планировать каждый свой шаг.

Синдром русалки

Этот генетический сбой проявляется физическим изъяном, при котором дети рождаются со срощенными ногами. Помимо этого у младенцев наблюдается патологии развития внутренних органов, что обуславливает высокую смертность.

Всегда шокируют самые редкие болезни в мире. Особенно если патологии проявляются с рождения.

Цицеро

Психическое нарушение, проявляющееся извращенными вкусовыми пристрастиями. Больные едят совершенно несъедобные и порой опасные предметы. В желудках пациентов чаще всего находят:

  • землю;
  • золу;
  • мусор;
  • резину;
  • пуговицы.

Исследователи полагают, что таким образом организм пытается восполнить нехватку минеральных веществ. Эти редкие болезни людей предполагают регулярный контроль близкими членами семьи.

Гиперрефлексия

Больные бурно реагируют на внезапный громкий звук. Вегетативная реакция включает в себя повышенное потоотделение, учащенный пульс и высокое артериальное давление. Больной может в буквальном смысле подпрыгнуть от испуга.

Купируется состояние успокаивающими препаратами, снижающими возбудимость нервной системы.

Аллергия на электромагнитные поля

Первые случаи заболевания стали фиксироваться после того, как в жизнь человека плотно вошли электрические и электронные приборы. Находясь в зоне действия электромагнитного поля, больные жалуются на ухудшение самочувствия, звон в ушах, головную боль, тошноту.

Некоторым пациентам приходится полностью отказаться от бытовых приборов.

Несмотря на то что редкими заболеваниями страдает малое число людей, медицина продолжает искать новые способы лечения. Во многих государствах существуют специальные программы, которые активно изучают самые редкие болезни в мире.

Источник: http://fb.ru/article/184307/redchayshaya-bolezn-samyie-redkie-zabolevaniya-lyudey

Самые редкие заболевания в мире. Топ-5 таинственных врагов человека

Самые, самые, самые редкие болезни

Люди болеют постоянно. С младенчества до самой смерти нас преследуют различные вирусы и инфекции.

От некоторых человечество уже придумало лекарство, другие исчезли с планеты навсегда, а их образцы можно найти только в специальных медицинских лабораториях.

Классическим примером такого заболевания является оспа, которую человек смог полностью одолеть. В данной статье вы узнаете про некоторые самые редкие заболевания в мире, о которых и подумать не могли.

Самые редкие заболевания – те, которые неизбежно приводят к смерти. Люди, пытаясь защититься от них, изобретают все новые и новые лекарства, тратя огромные суммы на финансирование исследовательских лабораторий.

Но иначе поступить нельзя: если не искать способы исцеления, то очень скоро численность человечества резко сократится вследствие возникновения эпидемий.

Историческое доказательство этому – Средние века, когда многие тысячи человек гибли из-за быстрого распространения инфекций.

Но есть заболевания, встречающиеся настолько редко, что многие даже не подозревают об их существовании. Проявляются они по-разному. Некоторые из них не приводят к летальному исходу, что вселяет надежду на благополучный исход борьбы с ними. А другие очень опасны и требуют детального исследования, которое затруднено из-за ничтожного количества случаев их возникновения.

Самые редкие заболевания в мире. Болезнь Куру

Lanbiencondao.com

В первой четверти 20 века исследователи обнаружили в лесах Новой Гвинеи первобытное племя, которое до этого времени успешно скрывалось от наступающей цивилизации. Оно называлось форе. Антропологи восприняли это событие как подарок судьбы, позволяющий изучить жизнь человека на самой ранней ступени эволюции.

Первым фактом, шокировавшим ученых, стало то, что представители данного народа активно практиковали каннибализм. Причем у них существовал целый ритуал, посвященный этому действию. Что немаловажно, главная роль в нем принадлежала женщинам и детям. Обряд заключался в поедании мозга умерших родственников. Считалось, что ушедший таким образом обязан передать свои знания и умения потомкам.

Исследователи, находившиеся в племени, вскоре заметили девочку, которая явно была не здорова. Все ее тело дрожало, а голова судорожно дергалась из стороны в сторону. Местные знахари объяснили, что ребенок стал жертвой колдовства и скоро умрет. Они назвали такую болезнь «куру», что переводилось с языка аборигенов как «дрожание».

На начальном этапе заболевания происходило нарушение координации движения, появлялись кашель, насморк, высокая температура. Позднее проявляется характерное дрожание тела. А когда наступала последняя стадия, то человек больше не мог передвигаться. Максимум через полтора года больной умирал.

Upi.com

При вскрытии умерших выяснилось, что их мозг был больше похож на губку, чем на данный человеческий орган. Из-за неизвестного воздействия человек на протяжении многих месяцев деградировал и, в конце концов, умирал. Находящийся среди ученых, изучающих жителей племени, врач Карлтон Гайдушек выразил сомнение в том факте, что здесь замешано черное колдовство. И оказался прав.

Чаще всего симптомы заболевания проявлялись у женщин и детей. Это натолкнуло Гайдушека на мысль, что причиной его возникновения служит каннибализм. Заражались аборигены странной болезнью из-за того, что употребляли в пищу мозг почивших соплеменников. И действительно, после того, как удалось прекратить данное действие, болезнь ушла и больше не проявлялась.

Самые редкие заболевания в мире. Прогерия

Tamilrockers.club

Одной из самых редких болезней, настигающих чаще всего малышей, является прогерия. Её появление обусловлено врожденным дефектом генома, из-за которого происходит ускоренное старение всего организма. Форма заболевания, диагностируемая у маленьких детей, получила название «синдром Хатчинсона – Гелфорда».

Его характерные проявления можно наблюдать у малышей, которые отметили первый день рождения. Рост замедляется, прекращается набор веса. Одновременно с этим на коже стремительно появляются морщины, а волосы выпадают. Уже через несколько месяцев ребенок становится похож на старика.

Idiva.com

Первые данные о заболевании были получены примерно столетие назад, так как проявляется оно достаточно редко: поражает одного человека из 8 миллионов. На настоящий момент носителями такого генного изменения являются 42 человека. И вряд ли кто-нибудь из них доживет до 25 лет.

Помимо внешних изменений, таких как непропорционально большая голова и заостренные черты лица, больной приобретает полный букет старческих заболеваний, в числе которых атеросклероз, нарушения работы сердца и катаракта.

Врачам на протяжении долгого времени не удавалось выяснить, что является причиной прогерии. И лишь недавно было установлено: дело в точечной мутации, возникающей у каждого больного. А значит, заболевание нельзя унаследовать.

К сожалению, лекарство, которое может спасти больных прогерией и вернуть их к нормальной жизни, еще не создано. И неизвестно, сколько времени может уйти на его поиски.

Самые редкие заболевания в мире. Синдром «Х»

Nangmuihanquoc.vn

Случай данного заболевания был зарегистрирован всего один раз за всю историю человечества. Единственным носителем болезни является Брук Гринберг – девочка, которая не стареет. Более того, в возрасте 4 лет ее рост полностью прекратился, и в 20 лет она по-прежнему выглядит как маленький ребенок.

Многочисленные обследования не дали никак результатов. Все показатели у Брук в норме, у нее не зарегистрировано ни одной известной формы генной мутации, следов болезней, которые могут мешать полноценному развитию также не обнаружено. Но почему-то организм девочки сопротивляется взрослению, впрочем, как и большинству заболеваний.

Ученые считают, что изучение данного феномена может помочь людям преодолеть старость и получить, наконец, вечную жизнь, которую они ищут с незапамятных времен. Возможно, таблетки бессмертия скоро поступят в свободную продажу.

Самые редкие заболевания в мире. Порфирия – болезнь вампира

internalmedicine.pagesperso-orange.fr

Многих пугают истории о вампирах, которые боятся солнца и выходят на улицу только после его захода. У них специфическая внешность: изо рта виднеются клыки, пальцы искривлены, а глаза отливают краснотой.

Современные ученые доказали, что существа, подобные вампирам действительно живут среди нас. Но это не другая форма жизни – подобными признаками обладают люди, страдающие редчайшим заболеванием, которое называется «порфирия».

Главным симптомом является появление воспалений кожного покрова, а иногда даже ожогов, вследствие попадания на человека солнечного света. Помимо этого, наблюдаются нарушения в работе желудка и кишечного тракта, а также психические расстройства.

Чтобы облегчить состояние человека, врачи, жившие в период Средневековья, поили заболевших свежей кровью, естественно, не человеческой, а животного происхождения.

И были не так уж далеки от истины, так как отличительной особенностью пациентов является низкий уровень гемоглобина. Но это вселяло ужас в людей, которые становились свидетелями данной процедуры.

Они, скорее всего, и придумали легенду об ужасных существах, пьющих человеческую кровь.

Возникновения болезни обусловлено тем, что в местности, где проживало относительно малое количество людей, например, в Трансильвании, считающейся родиной вампиров, часто заключались брачные союзы между близкими родственниками. Генетики на сегодняшний день доказали, что дети, рождавшиеся от таких кровосмесительных браков, подвергались различным мутациям. К ним относится и порфирия.

Самые редкие заболевания в мире. Болезнь Cipa

Topnewstoday.in

Человек, у которого что-то болит, мечтает поскорее избавиться от неприятного ощущения, а в идеале, никогда больше не испытывать их. Но отдельным представителям человеческого рода «повезло» — они ни разу в жизни не испытывали боли. Такие люди, страдают редкой формой мутации генов, которая, по мнению ученых, вызвана тем, что у их родителей разные группы крови.

Так ли хороша безболезненная жизнь, как представляется?

На свете живет маленькая девочка. Она никогда не испытывала болезненных ощущений, поэтому может спокойно пройти по раскаленным углям, как заправский фокусник. Или положить руку на раскаленную кухонную плиту и смотреть, как с нее слезает кожа. У таких людей чаще всего отсутствует инстинкт самосохранения, и они гибнут от случайностей, которые вряд ли произойдут с обычным человеком.

На этом у нас все. Мы очень рады, что вы заглянули на наш сайт и провели немного времени для обогащения новыми познаниями.

Присоединяйтесь к нашейгруппе , чтобы быть в курсе новых событий.

Также рекомендуем к прочтению статью: Век грандиозных творений: гении эпохи Возрождения

Вам понравилась эта статья? Мы будем рады, если вы поделитесь ссылкой этой страницы с друзьями

Источник: https://www.YaUmen.ru/samye-redkie-zabolevaniya-v-mire/

Топ-10 редчайших заболеваний в мире

Самые, самые, самые редкие болезни

Каждый из нас, наверное, слышал о таких смертельных болезнях, как Рак или ВИЧ, но вы когда-нибудь слышали о таких заболевания, как Куру или Синдром чужой руки. Такие заболевания встречаются крайне редко. Настолько редко что далеко не каждый успешный доктор хоть раз в своей жизни сталкивается с ними. Ниже представлен список десяти самых редких заболеваний.

10

Наследственный ангионевротический отёк

Наследственный ангионевротический отёк (НАО) — редкое наследственное заболевание крови, проявляемое в виде отёков, чаще всего на руках, ногах, лице, в брюшной полости и гортани. Это заболевание встречается примерно у одного на 50 000 людей. Смертность оценивается в 15–33% в основном из-за отёка гортани и удушья.

9

Прогерия

Прогерия — чрезвычайно редкий генетический дефект, при котором возникают изменения кожи и внутренних органов, обусловленные досрочным старением организма. С прогерией рождается примерно 1 ребёнок на 8 000 000 новорождённых. В мире было зафиксировано не более 80 случаев этой редкой болезни.

Средняя продолжительность жизни страдающих прогерией — 13 лет. Хотя в 1986 году Огихарой и другими, был описан случай, что якобы японец, болевший прогерией, смог прожить 45 лет. Является неизлечимым заболеванием, при котором в 90% случаях, больной умирает из-за сердечного приступа или инсульта.

8

Aquagenic urticaria

Aquagenic urticaria — одна из форм крапивницы, которая встречается крайне редко. До настоящего времени известно только 30 случаев. Симптомом заболевания является болезненная реакция кожи в результате контакта с водой.

Её иногда описывают как аллергию, хотя это неверно.

В одном из случаев в Великобритании 23-летняя девушка вынуждена вместо воды потреблять только диетическую колу, один раз в неделю посещать баню, находясь в ней не более 10 секунд и, разумеется, избегать дождя.

7

Куру

Куру — неизлечимая болезнь, встречающаяся исключительно у аборигенов племени форе в Папуа — Новой Гвинее, преимущественно у детей и женщин. Заболевание распространяется через ритуальный каннибализм, а точнее, через поедание мозга, болевшего этим заболеванием.

Но после искоренения этого страшного ритуала, куру практически исчезла, однако ещё встречаются отдельные случаи, так как инкубационный период заболевания может длиться более 30 лет.

Главными признаками являются сильная дрожь, а также порывистые движения головой иногда сопровождаемые улыбкой.

6

Порфирия

Порфирия — редкая наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением пигментного обмена и проявляемая фотодерматозом, гемолитическими кризами, желудочно-кишечными и нервно-психическими расстройствами.

Многие века больных этой болезнью считали вампирами и оборотнями, пытали и казнили.

Порфирией страдал король Англии Георг III, по некоторым данным, возможно, Винсент Ван Гог, а также Влад III Басараб, более известный как Влад Дракула — в наши дни один из самых известных литературных и кинематографических образов вампира.

5

Фатальная семейная бессонница

Фатальная семейная бессонница — редкая неизлечимая наследственная болезнь, при которой больной умирает от бессонницы. Средняя продолжительность жизни пациентов с диагнозом фатальная семейная бессонница после появления первых признаков составляет 18 месяцев.

Болезнь впервые была описана в 1979 году, итальянским сельским врачом Игнацио Ройтером (итал. Ignazio Roiter), который наблюдал смерть от бессонницы двух родственниц своей жены.

На сегодня болезнь диагностирована у представителей 26 семей из разных стран — Италии, Германии, США, Австралии, Франции, Великобритании, Австрии, Японии и Нидерландов.

4

Синдром чужой руки

Четвертое место в рейтинге десяти самых редких заболеваний в мире занимает Синдром чужой руки или болезнь доктора Стрейнджлава — редкое психоневрологическое расстройство, при котором одна или обе руки действуют сами по себе, вне зависимости от желания хозяина. С 1909 года было зафиксировано только 40–50 случаев.

3

Аргироз

Аргироз — состояние, вызываемое при длительном отложении сульфида серебра в коже, слизистых оболочках, стенках капилляров, костном мозге и селезёнке. Характеризуется необратимой пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения Аргироза не существует.

В 2007 году в прессе появилась статья, об американце Поле Карасоне, у которого после длительного употребления коллоидного серебра, а также применения серебряного бальзама, кожа стала постепенно приобретать серо-голубой цвет.

Карасон умер 26 сентября 2013 в возрасте 62 лет от инсульта (смерть не связана с Аргирозом).

2

Гипертрихоз

Гипертрихоз, неофициальное название «синдром оборотня» — врождённый дефект, проявляющаяся в ненормальном росте волос на несвойственном для этого участке тела, независимо от пола или возраста.

Волосы могут расти как по всему телу, так и в одной или нескольких областях. Первый случай гипертрихоза был зарегистрирован у Петруса Гонсалеса в середине XVI века и описан итальянским учёным Улиссом Альдрованди.

В течение следующих 300 лет всего наблюдалось около 50 случаев этого редкого заболевания.

1

Эпидермодисплазия бородавчатая

Эпидермодисплазия бородавчатая — чрезвычайно редкая часто наследственная болезнь, характеризующаяся круглыми симметричными высыпаниями особенно на руках и ногах.

Один из самых известных случаев был зарегистрирован в Индонезии у человека Деде Косава по прозвищу «Человек – дерево» (на фото), которому 2007 году провели операцию по удалению наростов. В целом было удалено 95% бородавок общей массой около 6 кг.

Однако наросты продолжают расти, а эффективного лечения на сегодняшний день не существует.

Источник: https://decem.info/top-10-redchajshih-zabolevanij-v-mire.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.